影响ph值的因素有哪些

1、搅拌速度：ph值反映的是h+的【de】活度，(h+)而不是h+的【de】浓度【dù】[h+]，其关系为(h+)=f×[h+]。f为h+的活度系数。它【tā】是由溶液中所有离子的总浓度决【jué】定而【ér】不只决定于【yú】被测离子【zǐ】的浓度。在理【lǐ】论纯水【shuǐ】中活度系数f等于1，但只要有其它离【lí】子存在，活度系数就要改变，ph值也就会【huì】改变【biàn】。即ph值受【shòu】溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变【biàn】化【huà】，ph值【zhí】就要改变。由于复合电极液接界很靠【kào】近ph敏感【gǎn】玻璃【lí】球泡【pào】，从液接【jiē】界渗漏【lòu】出的【de】盐桥溶液首先聚集在敏感球【qiú】泡周围，改变了【le】其附近【jìn】的【de】总离【lí】子浓度，由上【shàng】述【shù】原【yuán】因【yīn】可知【zhī】，使用测量值只是敏【mǐn】感球泡附【fù】近的被改变了【le】ph值，不能反映其真实【shí】的ph值。虽然【rán】采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践【jiàn】证明【míng】，搅【jiǎo】拌【bàn】速度【dù】不同，测【cè】试的值也会不一样，同时搅拌或摇动【dòng】又会加速co2的溶解【jiě】，所以也不可【kě】取。
2、高浓度【dù】3mol/l的kcl：由于纯水中离子【zǐ】浓度非常低【dī】，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/l的【de】kcl，相【xiàng】互之间的浓【nóng】度差较大，与它在【zài】普通溶液中的情况差别很大。在【zài】纯【chún】水会加【jiā】大【dà】盐桥溶液【yè】的渗透速度，促使盐【yán】桥【qiáo】的【de】损耗，从而【ér】加速了k+和cl-的浓度【dù】的降低。引起液接界电位【wèi】的【de】变【biàn】化和不稳定，而ag/agcl参比【bǐ】电极本身的【de】电位【wèi】取决于cl-的浓度【dù】。cl-浓【nóng】度【dù】发【fā】生了变化，其参比【bǐ】电极自身电位也【yě】会随之变化，于是就使得【dé】示值漂移，特别是不能补充内参【cān】比液的复合电极更会【huì】如此。
3、kcl浓度【dù】的降低：为了保【bǎo】证复合电极【jí】的ph零【líng】电【diàn】位【wèi】，盐桥必须采用【yòng】高【gāo】浓度【dù】的kcl，同时为了防止ag/agcl镀层【céng】被高【gāo】浓度的kcl溶解，在盐桥中【zhōng】又必须添加粉末状的agcl，使盐【yán】桥【qiáo】溶液被agcl饱和【hé】。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中kcl浓度【dù】的降低【dī】，又【yòu】使原本溶【róng】解在其【qí】中的agcl过饱和而沉【chén】淀，从而堵塞液【yè】接界。
4、易受污染【rǎn】：纯水很容易受【shòu】到【dào】污染，在【zài】烧杯中敞开测量，很容易受【shòu】到co2吸收的影响，ph值【zhí】会不停地【dì】往下降，有关国际标准规定【dìng】测【cè】量必须在一【yī】个特殊的装置中密【mì】闭【bì】中进行，但【dàn】在一般实验室中难【nán】于实行。